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CureVac et Fareva signent un accord pour le remplissage et l’emballage du candidat-vaccin de CureVac contre la COVID19

mercredi 9 décembre 2020

Communiqué de presse

TÜBINGEN, Germany/ BOSTON, USA et Luxembourg, 9 décembre 2020 –
CureVac N.V. (Nasdaq : CVAC), une société de biotechnologie clinique développant une nouvelle classe de médicaments transformateurs basés sur de l'ARN messager (ARNm) et Fareva annoncent ce jour avoir conclu un accord pour l’activité de remplissage et d’emballage de son candidat-vaccin contre la COVID19, le CVnCoV sur leurs sites de Pau et de Val-de-Reuil en France.

Nous sommes fiers de participer au remplissage et à l’emballage de ce vaccin très innovant développé par CureVac pour lutter contre la COVID19. Cet accord conforte la stratégie de Fareva d’investir massivement dans le domaine stérile, avec l'objectif d'avoir une offre la plus complète possible. » indique Alexandre Bastit, Vice-Président des ventes pharmaceutiques EMEA de Fareva.

Le Dr. Florian von der Mülbe, Responsable de la production (CPO) de CureVac précise : "Nous nous réjouissons du partenariat avec Fareva pour le remplissage et l’emballage de notre candidat-vaccin en France. Fareva est un partenaire expérimenté et fiable qui nous permettra d’augmenter la capacité de production de notre vaccin. Un vaccin partiellement fabriqué en France contribuera – nous l’espérons - à protéger les citoyens français du virus. »

CureVac développe un réseau Européen intégré de fabrication de vaccins avec plusieurs partenaires CDMO (Contract and Development Manufacturing Organization). Avec cette stratégie, l’entreprise augmentera significativement sa capacité de production déjà existante chez CureVac pour le CVnCoV de plusieurs centaines de millions de doses par an et sera capable de gérer les risques potentiels de ruptures d’approvisionnements avec plusieurs partenaires pour chacune des étapes clés du procédé.

L’accord annoncé ce jour confirme que Fareva allouera de la capacité de production pour le remplissage des flacons du vaccin et de son éluant, sur ses sites de Pau et de Val-de-Reuil, afin de fabriquer les millions de doses du candidat-vaccin de CureVac. CureVac fournira le vaccin ARNm à Fareva.

Le site de Val-de-Reuil compte plus de 500 employés et est dédié à la fabrication de principes actifs stériles (APIs) et de médicaments (lyophilisats, seringues pré-remplies, ampoules). Plus de 80 millions d’euros ont été investis depuis dix ans sur cette plateforme, avec la création de plus de 250 emplois associés.

Le site de Pau vient d’être cédé par le groupe Pierre Fabre à Fareva. Il compte plus de 250 collaborateurs et est dédié à la fabrication de médicaments d’origine biologique et hautement actifs, incluant les lyophilisats.

Information sur le CVnCoV
CureVac a commencé le développement de son vaccin basé sur l’ARNm contre la COVID19 en janvier 2020. Le composé est un ARNm optimisé, non modifié chimiquement, encodant la protéine spike complète de pré-fusion stabilisée du virus SARS-CoV-2. Les essais cliniques de phase 1 et 2a du CVnCoV, commencés en juin et septembre 2020, ont montré une bonne tolérance du CVnCoV des différents dosages testés et ont induit une réponse forte des anticorps en plus de la première indication sur l’activation des cellules T. La qualité de la réponse immunitaire était comparable à celle des patients ayant été infecté par la COVID19 de manière naturelle. Les données confortent la décision de CureVac de choisir une dose de 12 μg dans son étude clinique pivot 2b/3, qui doit démarrer fin 2020. Les doses cliniques de vaccin ARNm sont mises à disposition grâce aux capacités de production de son siège en Allemagne. Ces dernières seront renforcées par l’extension de capacité de production en cours de réalisation, pour permettre une fabrication à grande échelle du CVnCoV en vue de la commercialisation prévisionnelle.

Information sur CureVac
CureVac est une société de biotechnologie clinique de premier plan, active dans le domaine de la technologie de l'ARN messager (ARNm), qui jouit de 20 ans d'expérience dans le développement et l'optimisation de cette molécule polyvalente à des fins médicales. Le principe de la technologie propriétaire de CureVac est l'utilisation de l'ARNm non chimiquement modifié en tant que transmetteur de données qui ordonne au corps humain de produire ses propres protéines capables de combattre un large éventail de maladies. La société utilise sa technologie propriétaire pour développer un important pipeline clinique et mettre au point des traitements contre le cancer, des thérapies à base d'anticorps, des traitements contre des maladies rares et des vaccins prophylactiques. CureVac a son siège à Tübingen (Allemagne) et emploie plus de 500 personnes à Tübingen, à Francfort et à Boston (États-Unis). Pour plus d’informations, n’hésitez pas à vous connecter sur le site www.curevac.com.

Information sur Fareva
Fareva est une société familiale, dont la stratégie repose sur son indépendance financière et qui compte parmi les leaders mondiaux dans le domaine de la sous-traitance pharmaceutique, cosmétique, maquillage et industriel ménager. Fareva est présent dans 11 pays avec 39 usines de fabrication, plus de 12 000 collaborateurs et réalise 1,8 milliard d’euros de chiffre d’affaires. Pour plus d’informations, n’hésitez pas à vous connecter sur le site  www.fareva.com.

Contact media CureVac
Thorsten Schüller, Vice President Communications
CureVac, Tübingen, Germany
T: +49 7071 9883-1577
thorsten.schueller@curevac.com

Contact relation investisseurs CureVac
Dr. Sarah Fakih, Vice President Investor Relations
CureVac, Tübingen, Germany
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com

Contact Média Fareva
Sebastien Poncet, Vice President Strategic Licensing
Marie Wicart, Communication Director
communication@fareva.com

Engagements prévisionnels de CureVac
Ce communiqué de presse contient des engagements qui constituent des “engagements prévisionnels“ comme il peut être défini selon le « United States Private Securities Litigation Reform Act » de 1995, comprenant les avis, attentes, croyances, prévisions, objectifs, hypothèses ou projections de CureVac (« l’entreprise ») concernant les évènements à venir ou des résultats futurs, en opposition avec des engagements qui relatent de faits historiques. Par exemple, cela comprend des échanges avec la stratégie de l’entreprise, les plans de financement, les opportunités de croissance et la croissance des marchés. Dans certains cas, il est possible d’identifier ces engagements prévisionnels par la terminologie employée comme « anticiper », « intention », « croire », « estimer », « prévoir », « chercher », « projet » ou « intention », « pourrait », « voudrait », « ferait », « potentiellement », « intention », ou « devrait », sa forme négative ou des termes et des expressions similaires. Les engagements prévisionnels sont basés sur les attentes et des hypothèses de la direction et sur des informations actuellement disponibles auprès de l’entreprise. Cependant ces engagements prévisionnels ne sont pas une garantie sur la performance de l’entreprise et vous ne devriez pas considérer ces derniers comme un engagement ferme et exigible. Les engagements prévisionnels sont soumis à de nombreux risques, incertitudes et d’autres circonstances variables, incluant des conditions économiques mondiales dégradées et une instabilité et volatilité actuelle sur les marchés financiers, une capacité à lever des fonds et à réaliser de futurs essais précliniques et cliniques, un délai, des montants et l’incertitude des approbations réglementaires, la fiabilité des sous-traitants et des partenaires, la capacité à commercialiser les produits, la capacité à fabriquer les produits, les possibles changements de la législation actuelle et future, les politiques gouvernementales et de contrôle, la pression d’une concurrence renforcée et la consolidation du secteur d’activité auquel appartient l’entreprise, les conséquences de la pandémie de COVID19 sur l’activité économique de l’entreprise et ses résultats, la capacité à gérer la croissance, la fiabilité des salariés clés, la solidité de la couverture de la propriété intellectuelle, la capacité à fournir en assurant la sécurité des patients, et les variations des résultats opérationnels dues aux effets de change et autres facteurs. De tels risques et incertitudes pourraient induire des engagements non appropriés et les lecteurs sont informés de ne pas considérer ces derniers comme un engagement ferme et exigible. Nombre de ces risques sont en dehors de contrôle de l’entreprise et pourraient induire aux résultats actuels de l’entreprise d’être différés matériellement de ceux dont on pensait qu’ils étaient attendus. Les engagements prévisionnels contenus dans ce communiqué de presse sont tenus uniquement à cette date. L’entreprise ne prend pas en considération, et plus spécifiquement, refuse toute obligation de mettre à jour de tels engagements ou d’annoncer publiquement les résultats de toutes révisions de n’importe quels engagements pour intégrer des événements futurs ou de nouveaux développements, sauf ce qui est exigé par la loi. Vous pouvez obtenir ces documents en visitant EDGAR sur le site internet de la SEC à www.sec.gov.

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