- CDD
- Métier : Ingénierie - Gestion de projet
- Secteur : Pharmaceutique
- Site : Fareva Amboise, France
Description
Rattaché(e) au responsable LCS et en collaboration avec les autres collègues des stabilités vous assurez en direct toute la gestion des études de stabilités.
A ce titre, vos missions sont les suivantes :
- Vérification des documents de synthèse stabilités
- Rédaction des protocoles
- Enregistrement des études de stabilité dans SAGE
- Lancement des études (mise en enceinte, identification, création et mise à jour des fiches de stock)
- Sortie des études pour analyse des échantillons aux séquences définies
- Dispatching des échantillons de stabilité dans les ateliers
- Préparation des tableaux de données pour information des clients
- Préparation des rapports annuels
- Préparation des APRs
- Participation à tous les projets relatifs aux stabilités
Profil recherché
Titulaire d’un bac+2 (de type technique, scientifique) ou équivalent, vous justifiez d’une expérience reconnue dans le contrôle qualité des produits pharmaceutiques.
Vous aimez travailler en équipe, vous savez gérer avec calme et sérénité, des situations complexes et vous êtes capable de répondre à des sollicitations variées dans des délais courts.
Autonomie et flexibilité vous permettront de gérer de manière efficace les différentes missions qui vous seront confiées.
Informations complémentaires
Horaires variablesMutuelle/Prévoyance/CSERestaurant d'entrepriseProximité gare d'Amboise