Ingénieur Production F/H

Description

Nous recherchons notre futur Ingénieur Production (nommé “Chargé Support UAP” en interne) pour rejoindre les équipes du service Support UAP, du Département UAP.

Rattaché à la Responsable Support UAP ,vous êtes en charge de :

• Coordonner avec les équipes de l’UAP, et les services qualité, amélioration continue et projets, les plans d’actions visant à accroitre la maitrise des process et l’amélioration de la performance de l’UAP. 
• En collaboration avec la production et la maintenance, veiller au respect des standards qualité et performance, et contribuer à leur amélioration. 

Vos missions principales sont : 

• Qualité :
  • Être l’interlocuteur privilégié du service concernant les questions touchant à la qualité.
  • Être garant de la conduite des investigations qualité du service.
  • Contribuer à l’amélioration continue des activités au sein de l’UAP.
  • Assurer le suivi régulier des plans d’actions correctives et préventives (CAPA).
  • Assurer les mises à jour documentaires issues de projets.
  • Procéder à l'audit qualité interne des ateliers de production en préparation des audits clients et inspections.
• Amélioration Continue :
  • Participer aux projets d’intégration de nouveaux équipements ou de nouveaux produits et plus généralement à tout projet impactant la qualité et les process.
  • Participer aux projets de fiabilisation des procédés de fabrication des produits fabriqués sur le site et les nouvelles technologies.
  • Utiliser et mettre en œuvre des approches et des outils pour l’optimisation des performances des procédés industriels (Lean manufacturing, démarche DMAIC, Kanban, 5S, Kaizen, …).
  • Mettre en œuvre les recommandations d’amélioration continue. 
• Performance :
  • Suivre les indicateurs de performance et les tableaux de bord.
  • Suivre la mise en place des améliorations de rendement et d’efficacité des équipements.

Profil recherché

• Ingénieur, Pharmacien industriel ou Master à dominante scientifique (sciences de la vie, chimie) et/ou industrielle.
• Expérience en Production avec spécialisation industrielle ou ingénieur, ou en Contrôle Qualité.
• Connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF), connaissances techniques générales.
• Connaissance des outils et méthodes d’amélioration continue (Kanban, Kaizen, Six Sigma, Lean...).
• Disposer d’une culture QHSE et la diffuser auprès des équipes.
• Anglais opérationnel (Communication orale et/ou écrite avec les Autorités, fournisseurs, sociétés extérieures ou clients).
• Capacité à concevoir des outils de gestion : tableaux de bord, échéancier, planning, …
• Capacité d’adaptation et d’organisation.
• Capacité d’analyses et de synthèse. 

Informations complémentaires

Statut Cadre - Forfait 213 jours

• 16 RTT
• 13ème mois
• Restaurant d'entreprise
• CE
• Plan épargne retraite
• CET
• Mutuelle

FAREVA PAU s'engage dans l'insertion professionnelle, l'accès et le maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap.