- CDI
- Métier : IT Informatique
- Secteur : Global
- Site : FAREVA IT APPS, France
Description
Le Groupe FAREVA est aujourd’hui un des acteurs incontournables dans la production et le conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Il s’appuie sur un réseau de filiales disposant de technologies à la pointe et variées.
Notre groupe se lance dans un programme de transformation ambitieux visant à déployer ses sites francophones vers la version Sage X3 12. Ce programme inclut le déploiement de l'ERP selon une logique de Core Model, avec des implémentations multi-sites. L’architecte sera donc au cœur de cette transformation, assurant la continuité des opérations tout en participant activement aux nouvelles implémentations.
Vos missions :
Rattaché(e) à la Direction ERP & Manufacturing, vous jouez un rôle clé dans la structuration et l’évolution de Sage X3 :
- Définir, documenter et garantir l’architecture fonctionnelle Sage X3
- Analyser les besoins métiers liés à l’activité CDMO (production à façon, multi-clients, qualité, supply chain, finance)
- Concevoir et optimiser les processus cibles intégrant les exigences de traçabilité, lots, numéros de série, dates de péremption
- Prendre en compte les contraintes BPF / GMP, audits clients et autorités
- Piloter les paramétrages Sage X3 et cadrer les développements spécifiques
- Rédiger les spécifications fonctionnelles et assurer la cohérence globale de la solution si la délégation n’est pas possible
- Accompagner les équipes métiers dans l’utilisation et l’évolution de l’ERP
- Coordonner les intégrateurs et partenaires externes
- Participer aux phases de tests, validation, recette et mises en production
- Contribuer à la roadmap ERP et aux projets de transformation du SI industriel
Profil recherché
Compétences requises :
- Expérience confirmée sur Sage X3 (consultant senior, architecte fonctionnel ou rôle transverse ERP)
- Bonne compréhension des environnements CDMO, cosmétique, pharmaceutique ou industries réglementées
- Expérience en contexte multi-sites
- Connaissance des référentiels GMP, ISO, FDA (selon périmètre)
Maîtrise des processus :
- Production à façon / ordonnancement
- Gestion des lots et traçabilité
- Qualité, libération, non-conformités
- Supply chain
- Finance
Savoir être :
- Sensibilité forte aux enjeux de qualité, conformité et audibilité
- Capacité à travailler en transverse avec des équipes opérationnelles
- Rigueur, autonomie et esprit de synthèse
Informations complémentaires
- Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur
- Tickets Restaurants
- Cadre au forfait + RTT