Dans un secteur pharmaceutique en constante évolution, réussir la transition du développement à la production industrielle sans encombre reste un défi majeur. Fragmentation des services, manque d’intégration, incertitudes sur les coûts… Ces obstacles peuvent freiner vos projets et en augmenter les risques.
🎥 Découvrez en vidéo comment Fareva, en tant que CDMO intégré, simplifie cette étape critique grâce à une approche centralisée, des équipes expertes et une infrastructure complète allant du développement jusqu’à la production commerciale.
Au programme :
- Pourquoi les approches traditionnelles freinent les projets
- Les avantages d’un CDMO intégré avec 3 sites pilotes GMP et 15 sites de fabrication
- Focus sur nos expertises : formes orales hautement actives, production stérile, biotechnologies
- Étude de cas : transfert accéléré d’un vaccin à ARNm
👨⚕️ Nos intervenants :
Philippe Rampignon, VP Pharmaceutical Development & NPI
Aude Remond, Corporate Quality Assurance Director – Pharma & API
🎯 À qui s’adresse ce replay ?
À tous ceux qui veulent comprendre comment réduire les délais, sécuriser leur projet et accélérer la mise sur le marché grâce à une gestion intégrée.