Dans un secteur pharmaceutique en constante évolution, passer du développement à la production industrielle sans encombre représente un défi de taille. Fragmentation des services, manque d’intégration entre développement et fabrication, incertitudes sur les coûts et la faisabilité technique… Autant d’obstacles qui peuvent ralentir vos projets, augmenter les risques et générer des coûts supplémentaires.
Comment garantir un processus fluide et optimisé pour sécuriser votre passage de la phase de développement à la commercialisation ?
Lors de ce webinar, nos experts vous présenteront l’approche unique de Fareva, un CDMO intégré qui simplifie la transition du développement pharmaceutique à la fabrication industrielle grâce à une offre complète et une gestion centralisée des projets.
Les infos pratiques :
🗓️ 24 avril 2024
⏰ 10:00 AM (ET)
Nos speakers :
👨⚕️ Philippe Rampignon, VP Pharmaceutical Development & NPI
👩⚕️ Aude Remond, Corporate Quality Assurance Director – Pharma & API
Ce que vous découvrirez
- Les limites des approches traditionnelles : comment la fragmentation des services peut impacter vos délais et votre budget
- L’avantage d’un CDMO intégré : comment Fareva assure une transition fluide entre développement et production grâce à ses trois sites pilotes GMP et ses quinze sites de fabrication
- Nos expertises spécifiques : développement et fabrication de formes orales hautement actives, production stérile et biotechnologies
- Un cas concret : transfert accéléré d’un vaccin à ARNm, un exemple de réactivité et d’expertise technique
Pourquoi assister à ce webinar ?
- Mieux comprendre comment un CDMO intégré peut simplifier vos projets et limiter les risques
- Découvrir des solutions innovantes pour accélérer la mise sur le marché de vos produits
- Échanger avec nos experts et poser vos questions en direct
Ne manquez pas cette opportunité d’en apprendre plus sur l’approche développement-driven de Fareva et ses bénéfices pour vos projets pharmaceutiques.